Commercialisation
Essais cliniques Phase III
Essais Cliniques Phase II
Essais cliniques Phase I et Production Pilote GMP
Caractérisation avancée des composants formulés et initiatialisaiton du développement du procédé GMP
Toxicologie préclinique
Démonstration in vivo non GLP de l’action et de l’efficacité du médicament
Cible/ identification du candidat et caractérisation des candidats préliminaires
Développement des hypothèses et etudes expérimentales
Revue Bibliographique de base
Clarifier la source
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